Информация для контролируемых лиц

Комитет по тарифам усилил контроль за применением цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты

Комитет по тарифам ввёл новый критерий в рамках контроля за ценами на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты (ЖНВЛП) – непредставление контролируемым лицом в течение 12 месяцев расчётных материалов, необходимых для установления надбавок.

Что это значит для организаций?

Для установления предельных размеров оптовых и розничных надбавок Комитет по тарифам запрашивает у организаций расчётные материалы, в том числе:

- данные об объёмах реализованных лекарственных препаратов;

- расчёт затрат на реализацию лекарственных препаратов;

- отчет о распределении полученной прибыли от реализации лекарственных препаратов;

- бухгалтерскую и налоговую отчётность, пояснительные записки и другие обосновывающие документы.

По методике ФАС России организации обязаны представить расчетные материалы в двухмесячный срок со дня получения запроса.

Теперь Комитет по тарифам ввёл дополнительную меру контроля: если за последние 12 месяцев аптека, индивидуальный предприниматель или медицинская организация с фармацевтической лицензией ни разу не направили запрошенные данные, у ведомства появляется официальное основание для включения такой организации в План выездных обследований.

Что такое выездное обследование?

Это контрольное (надзорное) мероприятие, проводимое Комитетом по тарифам без взаимодействия с контролируемым лицом (аптекой, ИП, медицинской организацией).

Цель выездного обследования – визуальная оценка соблюдения обязательных требований.

Если в ходе такого мероприятия найдены нарушения (например, отсутствие информации о ЖНВЛП), выдается предписание, неисполнение которого служит основанием для проведения полноценной внеплановой проверки.